Medicina News - Informazione Medica
by Xagena
La vaccinazione per fasce d’etàA partire dai 65 anni, la vaccinazione anti-influenzale è …
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Vaccino meningococcicoMenjugate è un vaccino meningococcico gruppo C …
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FocusLe novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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FocetriaSindrome Guillain-Barré e vaccino adiuvante per l’influenza A …
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Le vaccinazioni per fascia d’etàLe novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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Vaccinazioni per i soggetti diLe novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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Sito di iniezione e il rischio diLe novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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Sicurezza e immunogenicità diLe novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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Vaccinazione anti-influenzaleLe novità sui Vaccini. Vaccini.net. Vaccini batterici e virali attenuati.
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Vaccino bivalenteVaccino bivalente per meningococco B in adolescenti …
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Tra settembre e ottobre, durante la campagna di immunizzazione, gli anziani hanno ricevuto una quantità sbagliata del vaccino di Moderna. Il tutto a causa di un errore di comunicazione tra AIFA e Ministero della Salute.
Lo ha svelato “Report” in un servizio sulla terza dose firmato da Manuele Bonaccorsi e Lorenzo Vendemiale, anticipato su il Fatto Quotidiano.
L’errore è nato con la terza dose e il via libera per le persone fragili e gli over 60. Quando il 9 settembre Aifa ha dato il via libera al booster ha indicato l’uso di un vaccino a mRNA. Ovvero o Pfizer e Moderna. Ma a dosaggio intero. Mentre per gli immunodepressi si parla di “dose addizionale”, per gli anziani è un booster, ovvero un rinforzo per ripristinare la protezione. Per questo, spiga il servizio, la dose di Moderna doveva essere somministrata a un dosaggio minore ( 50 microg anzichè 100 microg ). ( Fonte: Il Fatto Quotidiano )
Ancora non abbiamo finito di vaccinare tutta la popolazione e già si parla di una possibile terza dose. In Italia per il momento la stiamo somministrando alle categorie fragili e agli over 60, ma i contagi tornano a salire e l’ipotesi di un nuovo richiamo per tutti diventa sempre più probabile. Ma quanto dura davvero la protezione dei vaccini anti-Covid, e cosa sappiamo sull’utilità e la sicurezza del cosiddetto booster? Report vi porterà negli Stati Uniti, dove con interviste esclusive ai commissari dell’Fda, la prestigiosa agenzia regolatoria americana, vi racconteremo tutti gli interessi economici e le pressioni politiche che ci sono dietro una decisione che dovrebbe essere solo scientifica. Siamo stati anche in Israele, che invece sostiene che la protezione del siero Pfizer è svanita e per questo ha già immunizzato di nuovo quasi tutta la popolazione. Il mondo intero è a un bivio da cui dipende la nostra vita nel prossimo futuro. Compreso il futuro del tanto discusso green pass, che il governo ha deciso di estendere fino a 12 mesi. Spiegheremo su quali dati è stata presa questa decisione e se, alla luce delle ultime evidenze scientifiche, la certificazione verde crea davvero degli ambienti sicuri, e per quanto tempo. A capirlo ci avrebbe dovuto aiutare uno “studio fantasma” promesso dalle autorità italiane, di cui però si sono perse le tracce. ( Fonte: Ufficio Stampa RAI )
Key Words: Errore nella somministrazioen del vaccino Moderna negli anziani, Protezione dei vaccini anti-COVID, RAI3 Report: Non c’è due senza tre, RAI3 REPORT: Vaccinazione contro il COVID, Terza dose con Vaccino a mRNA, Terza dose vaccino, Terza dose: agli anziani somministrata una dose più alta del vaccino Moderna 100 microg anzichè 50, Vaccinazione anti-COVID, Vaccinazione contro il COVID, Vaccino anti-COVID, Vaccino Moderna, Video Report RAI3 su COVID & Vaccinazione
Vaccino Pfizer, via libera degli Stati Uniti alla somministrazione tra i 12 e i 15 anni. A giugno si discute l’ok per i bambini da 6 mesi a 11 anni
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato il via libera all’uso del vaccino Pfizer – BioNTech sui bambini tra i 12 e i 15 anni. L’ok dell’ente di controllo americano sui farmaci permetterà di dare il via alle somministrazioni nelle scuole medie, con l’obiettivo di completarle prima dell’autunno.
Le due società lo scorso marzo avevano annunciato come dalla sperimentazione clinica il vaccino in questione era stato efficace al 100% su circa 2mila adolescenti.
Per giugno è stato fissato un incontro per discutere l’eventuale autorizzazione della somministrazione dei vaccini ai bambini sotto i 12 anni.
Le vaccinazioni dei 12-15enni potrebbero iniziare non appena un Comitato consultivo federale sui vaccini emetterà raccomandazioni per l’utilizzo del vaccino a due dosi: la decisione è prevista mercoledì.
Vaccinare i bambini di tutte le età sarà fondamentale per tornare alla normalità. La maggior parte dei vaccini Covid-19 distribuiti in tutto il mondo sono stati autorizzati per gli adulti. ( Il Fatto Quotidiano )
La vaccinazione per fasce d’etàLa vaccinazione per fasce d’età: adulti. Nel corso dell’età adulta …
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Efficacia del vaccino BNT162b2L’RNA messaggero modificato nel vaccino BNT162b2 ( mRNA di …
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La Commissione europea ha approvato Tagrisso ( Osimertinib ) contro il carcinoma al polmone non-a-piccole cellule come trattamento aggiuntivo per gli adulti con diagnosi precoce da garantire rimozione chirurgica del tumore e che hanno una mutazione del gene EGFR.
L’approvazione si è basata sui risultati positivi dello studio di fase III denominato ADAURA, che ha mostrato che Tagrisso ha ridotto dell’80% il rischio di ricrescita del tumore nei pazienti o di mortalità.
Tagrisso è ora approvato per il trattamento del carcinoma polmonare in stadio iniziale in più di 50 Paesi, tra cui, più recentemente, negli Stati Uniti e in Cina.
La mutazione dell’EGFR si trova in circa un quarto dei casi globali di cancro al polmone. ( Fonte: AstraZeneca )
FarmaciOncologia Medica, le Novità in Oncologia. OncologiaMedica …
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Sindrome mano-piedeOncologia Medica, le Novità in Oncologia. OncologiaMedica …
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Minore sopravvivenzaCancro alla mammella ai primi stadi in donne …
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I dati aggiornati dello studio di fase 3 ALEX hanno indicato che Alectinib ( Alecensa ) ha dimostrato un miglioramento…
Tra i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ), le mutazioni associate allo skipping ( salto ) dell’esone…
Una analisi ad interim dello studio CheckMate 743 ha dimostrato che il trattamento di prima linea con Nivolumab ( Opdivo…
Il trattamento con Trilaciclib, un inibitore di CDK4/6, prima della chemioterapia, rispetto al placebo, ha ridotto significativamente la necessità di interventi di terapia di supporto nella gestione d …
Indipendentemente dall’efficacia dell’inibizione del checkpoint immunitario in alcuni contesti, molti tumori non rispondono al trattamento con questi farmaci. Il progetto PIONeeR è stato istituito …
Tepotinib è un inibitore orale altamente selettivo di MET; in precedenza aveva mostrato attività clinica nei pazienti con tumori guidati da MET. In un nuovo studio di fase 2, in aperto, è stato sc …
I dati di una analisi ad interim di uno studio di fase 3, CROWN, hanno mostrato che la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) è risultata significativamente prolungata nei pazienti adulti con c …
Oncologia & ImmunoOncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net …
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LanreotideOncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net …
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Cancro al colonOncologia – Aggiornamenti in Oncologia. OncologiaOnline.net …
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Opzioni terapeutiche perLa metanalisi di rete ha trovato 7 terapie per i tumori NET del …
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Deplezione di ArgininaRisultati ricerca per “Deplezione di Arginina”. Keywords. Cerca …
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Almirall ha annunciato che Sativex è disponibile in Italia come farmaco di prescrizione per l’uso nel trattamento della spasticità da moderata a grave nei pazienti con sclerosi multipla, che non hanno risposto adeguatamente ad altri farmaci antispastici.
Il farmaco è rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale come classe H ( farmaco erogato in ambito ospedaliero )
La spasticità è un sintomo particolarmente debilitante nella sclerosi multipla, e spesso non risponde agli attuali farmaci antispastici.Sativex è il primo farmaco contenente cannabinoidi per il trattamento della spasticità nella sclerosi multipla. Sativex, composto da due componenti attivi primari, il THC ( delta-9-Tetraidrocannabinolo ) e CBD ( Can […]
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Sativex è un modulatore del sistema degli endocannabinoidi, contenente principalmente delta(9)-Tetraidrocannabinolo ( THC ) e Cannabidiolo ( CBD ). Durante uno studio di 6 settimane, randomizzato e co …
Il dolore neuropatico centrale si verifica in molti pazienti con sclerosi multipla. Fornire un adeguato sollievo dal dolore per questi pazienti può risultare molto difficile. Uno studio di fase III ha …
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La leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) è una grave complicanza della terapia con Natalizumab ( Tysabri ) nei pazienti con sclerosi multipla, spesso accompagnata da una sindrome infiamma …
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| La localizzazione delle lesioni cerebrali prevede la conversione delle sindromi clinicamente isolate a sclerosi multipla
È stata valutata in una ampia popolazione di pazienti con sindrome clinicamente isolata la rilevanza della localizzazione e della frequenza delle lesioni cerebrali nel predire la conversione a 1 anno a sclerosi multipla.In questo studio … Leggi Interferone beta-1a pegilato a somministrazione mensile efficace nella sclerosi multipla recidivante-remittenteUna forma pegilata di Interferone beta-1a, somministrata una volta al mese, si è dimostrata efficace nel ridurre i tassi di recidiva nella sclerosi multipla recidivante-remittente.I tassi di recidiva annualizzati con il PegInterferone beta-1a … Leggi Malattie autoimmuni dopo trattamento con Alemtuzumab per la sclerosi multiplaÈ stato effettuato uno studio per definire la velocità, i tempi, e i fattori di rischio clinici per lo sviluppo di malattie autoimmuni dopo trattamento con Alemtuzumab ( Lemtrada ) per la sclerosi multipla.Sono stati analizzati i dati … Leggi Efficacia della terapia con Ciclofosfamide nella sclerosi multipla refrattaria nei pazienti pediatriciI Ricercatori del Hospital for Sick Children, dell’University of Toronto in Canada, hanno rivisto in maniera retrospettiva le cartelle cliniche dei bambini con sclerosi multipla con l’obiettivo di fare il punto sulla propria esperienza … Leggi Il trattamento con Fingolimod porta a un aumento del volume maculare nella sclerosi multiplaUno studio osservazionale ha cercato di determinare se Fingolimod ( Gilenya ), un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato per via orale approvato per il trattamento della sclerosi multipla, porta generalmente a un aumento del volume del … Leggi Una meta-analisi conferma il legame tra CCSVI e sclerosi multiplaUna meta-analisi ha mostrato una forte associazione, statisticamente significativa, tra insufficienza venosa cronica cerebrospinale ( CCSVI ) e sclerosi multipla.Tuttavia, la forte eterogeneità tra gli studi impedisce una conclusione … Leggi Esiti ostetrici in donne con sclerosi multipla ed epilessiaI Ricercatori della Stanford University School of Medicine negli Stati Uniti, hanno valutato le gravidanze in donne con sclerosi multipla ed epilessia, e hanno confrontato gli esiti di queste gravidanze con quelli di donne con diabete mellito … Leggi Alta dose di vitamina D nella sclerosi multipla recidivante-remittenteUna più alta latitudine, una minore esposizione alla luce ultravioletta, e un più basso livello sierico di 25-Idrossivitamina D ( 25OHD ) correlano con più elevata prevalenza di sclerosi multipla, maggior tasso di recidiva e … Leggi La maggior parte dei pazienti con sclerosi multipla presenta un contenuto anomalo di ferro nella materia grigia profondaE’ noto che i pazienti con sclerosi multipla tendono ad avere depositi di ferro anomali nelle placche di sclerosi multipla e attorno, nei gangli basali e nel talamo.Uno studio ha utilizzato la tecnica SWI ( immagini pesate in suscettibilità ) … Leggi Un integratore a base di N-Acetilglucosamina è in grado di sopprimere la risposta autoimmune nella sclerosi multiplaLa N-Acetilglucosamina ( GlcNAc ) per os, che è simile ma più efficace della Glucosamina, inibisce la crescita e la funzione di cellule T anormali; queste cellule nella sclerosi multipla inducono, in modo non-corretto, il sistema … Leggi |
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ALERT Farmacovigilanza !
Top News / Antinfiammatori
Antinfiammatori – Diclofenac: nuove misure per minimizzare i rischi cardiovascolariIl Gruppo di coordinamento per il mutuo riconoscimento e le procedure decentrate per uso umano ( CMDh ) ha approvato un nuovo parere di sicurezza per i medicinali contenenti Diclofenac che vengono som …
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Raccomandazioni per la gestione del rischio di reazioni allergiche con i medicinali contenenti Ferro per via endovenosaIl Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) ha completato la revisione dei medicinali contenenti Ferro per via endovenosa utilizzati per trattare la …
Rivalutazione dell’uso concomitante di medicinali che agiscono sul sistema renina-angiotensinaL’EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una rivalutazione della pratica medica di associare alcuni medicinali che bloccano a diversi livelli il sistema renina-angiotensina ( RAS ) nel trattamen …
Danno epatico farmaco-indotto correlato a diversi antagonisti del TNF-alfaIl danno epatico farmaco-indotto, più frequentemente danno epatocellulare acuto con caratteristiche autoimmuni, può essere un effetto di classe degli antagonisti del fattore di necrosi tumorale alfa ( …
Glutammina e antiossidanti nei pazienti criticiPazienti con malattia critica mostrano un considerevole stress ossidativo. La supplementazione con Glutammina e antiossidanti potrebbe portare a benefici terapeutici, anche se i dati attuali sono cont …
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Focus On: Ginecologia
Osteoporosi: restrizioni all’uso di Protelos e Osseor a seguito di nuovi dati che mostrano un aumentato rischio di infarto miocardicoGli operatori sanitari sono stati informati in merito alla restrizione delle indicazioni terapeutiche, alle nuove controindicazioni e avvertenze del Ranelato di stronzio ( Protelos, Osseor ).Tali misu …
I benefici di Diane 35 e dei suoi generici superano i rischi in alcuni gruppi di pazientiSecondo il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ( PRAC ) dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti i benefici di Diane 35 ( Ciproterone acetato 2 mg ed Etinilestradiolo 35 mcg ) ed i suoi gene ...
Associazione tra Calcitonina e cancro: nuove restrizioni d’usoL’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione dei benefici e dei rischi della Calcitonina essendo emersa, da studi clinici controllati e randomizzati, l’evidenza di un aumentat …
Rischio di fratture atipiche del femore associate all’uso di bifosfonatiSono state fornite importanti informazioni di sicurezza relative al rischio di fratture atipiche del femore associate all’uso dei bifosfonati:a) con la terapia dei bifosfonati, in particolare ne …
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Rischio di compromissione dello sviluppo cognitivo nei bambini esposti in utero a prodotti a base di ValproatoL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli operatori sanitari che i bambini nati da madri che assumono Valproato di sodio o prodotti correlati ( Acido Valproico ) durante la gravidanza hanno un rischio maggiore di più bassi punteggi ai test cognitivi, rispetto ai… [Leggi]
Reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con ZolpidemNel febbraio 2007, l’Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ha allertato i medici riguardo al possibile presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem, tra cui cambiamento dello stato comportamentale e mentale, sonnambulismo e comportamenti strani e… [Leggi]
Osteonecrosi della mandibola con i bifosfonatiI bifosfonati presentano diverse indicazioni, e sono impiegati in: profilassi e trattamento dell’osteoporosi, trattamento della malattia di Paget, e come parte di alcuni regimi antitumorali, particolarmente per il tumore osseo metastatico e mieloma multiplo.E’ stata… [Leggi]
Acido Valproico non deve essere impiegato nel primo trimestre di gravidanzaE’ noto che l’Acido Valproico se assunto come antiepilettico nel primo trimestre di gravidanza sia associato a un rischio aumentato di spina bifida. Poco si sa invece su eventuali rischi di altre malformazioni congenite. Per questo il gruppo EUROCAT, che tiene il Registro… [Leggi]
Farmaci antiaritmici: meccanismi di tossicità epatocellulare associati a Dronedarone e confronto con AmiodaroneIl Dronedarone ( Multaq ) è un nuovo farmaco antiaritmico con struttura benzofuranica simile a quella del Amiodarone ( Cordarone ). Poco dopo la sua introduzione, sono emersi casi di grave danno epatico.L’Amiodarone è noto per la sua tossicità a livello… [Leggi]
Effetti avversi dei farmaci antiepilettici sul ossoI farmaci antiepilettici Carbamazepina ( Tegretol ), Fenitoina ( Dintoina ), Primidone ( Mysoline ), e Fenobarbital ( Gardenale ) sono noti causare osteomalacia. Inoltre la Carbamazapina può causare osteoporosi.Una revisione dei dati ha trovato che il trattamento per… [Leggi]
Anomalie visive con le statineNel primo semestre 2008 si è verificato un nuovo caso di visione offuscata a seguito dell’assunzione di Simvastatina, farmaco ipolipemizzante.Tra le reazioni avverse presenti nella scheda tecnica non sono riportate patologie a carico dell’occhio né per… [Leggi]
Fratture femorali a bassa energia associate all’uso per lungo periodo dei bifosfonatiI bifosfonati sono farmaci anti-riassorbitivi efficaci e ben tollerati, impiegati nel trattamento dell’osteoporosi.In Svizzera sono stati segnalati casi di pazienti con una storia di trattamento con bifosfonati ammessi presso gli Ospedali Universitari di Ginevra con una… [Leggi]
Zolpidem ed effetti bizzarri legati al sonnoIn Australia il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha allertato i medici riguardo al presentarsi di reazioni avverse neurologiche e psichiatriche con Zolpidem ( Stilnox ).Zolpidem, noto negli Stati Uniti come Ambien; è un ipnotico non-benzodiazepinico a breve… [Leggi]
L’FDA ha rivisto la limitazione del dosaggio della Simvastatina nei pazienti trattati con AmiodaroneL’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che ha rivisto il limite di dosaggio per il farmaco ipocolesterolemizzante Simvastatina da 10 a 20 mg quando viene somministrato in associazione con l’antiaritmico Amiodarone ( Cordarone ).Nel giugno 2011,… [Leggi]
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ALERT Infettivologia !
Focus On: Epatite C
Trasmissione del virus della epatite C da madre a figlioLa trasmissione da madre a figlio è la principale causa di infezione da virus dell’epatite C ( HCV ) nei bambini.La trasmissione da madre a figlio del virus HCV è definita come la trasmissione che si …
Epatite C cronica: presentazione clinica, esiti, e risposta alla terapia tra i pazienti con esacerbazione acutaLa lenta progressione asintomatica della epatite C cronica può essere interrotta da una riacutizzazione, caratterizzata da un aumento dei livelli sierici di alanina aminotransferasi ( ALT ) e bilirubi …
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L’uso di Azitromicina non appare associato a decesso per cause cardiovascolari negli adulti giovani e di mezza etàL’uso di Azitromicina ( Zitromax, Zithromax ) è associato a un aumento del rischio di decesso per cause cardiovascolari nei pazienti con alto rischio al basale.Non è chiaro se Azitromicina conferisca …
Paromomicina topica con o senza Gentamicina per la leishmaniosi cutaneaServe un trattamento semplice ed efficace per la leishmaniosi cutanea con un profilo accettabile di eventi avversi.È stato condotto uno studio randomizzato, controllato con veicolo e di fase 3, su tra …
Impatto dell’infezione da Metapneumovirus umano nei bambini più piccoliL’impatto ospedaliero e ambulatoriale dell’infezione da metapneumovirus umano ( HMPV ) nei bambini più piccoli non è stato ben stabilito.È stato condotto uno studio prospettico, di sorveglianza di pop …
Bassa prevalenza di danno neurocognitivo nelle persone con infezione da HIV con diagnosi e trattamento precoceÈ stata descritta la prevalenza di danno neurocognitivo ( NCI ) tra le persone con infezione da HIV ( HIV+ ) con diagnosi e gestione precoce, rispetto ai controlli HIV-negativi.È stato condotto uno st …
Minociclina nel trattamento del decadimento cognitivo associato all’infezione da virus HIVÈ stata valutata l’efficacia e la sicurezza della Minociclina ( Minocin ) nel trattamento del decadimento cognitivo associato a infezione da virus HIV.Pazienti HIV-positivi con una conta di CD4 di 250 …
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Farmacovigilanza
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ricevuto segnalazioni di gravi reazioni cutanee, alcune ad esito fatale, nei pazienti che hanno assunto il farmaco per la epatite C cronica, Incivek ( Telapr …
Rischio tendinite con Levofloxacina, un fluorochinoloneLa Levofloxacina ( Tavanic, Prixar, Levoxacin ) è un fluorochinolone che trova indicazione nel trattamento della sinusite acuta, della bronchite cronica riacutizzata, delle polmoniti acquisite in comu …
Linezolid e neuropatia perifericaLinezolid ( Zyvodix , Zyvox ) è un nuovo antibiotico indicato nel trattamento di infezioni dovute a microrganismi resistenti a diversi antibiotici. L’ADRAC ( Adverse Drug Reactions Advis …
FDA: l’antibiotico Ketek associato a grave tossicità epaticaL’FDA ha informato che l’antibiotico Telitromicina ( Ketek ) è associato a rari ma potenzialmente gravi rischi per la salute.Ketek è stato il primo antibiotico della classe d …
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Vaxzevria ( in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) è un vaccino monovalente composto da un singolo vettore ricombinante di adenovirus di scimpanzé con deficit di replicazione ( ChAdOx1 ) che cod …
La sicurezza complessiva di Vaxzevria ( in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) si basa su una analisi ad interim di dati aggregati di quattro studi clinici condotti nel Regno Unito, in Brasile e …
Vaxzevria ( in precedenza Vaccino COVID-19 AstraZeneca ) è indicato per l’immunizzazione attiva nella prevenzione di COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superior …
MenQuadfi è un vaccino che viene impiegato per proteggere adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a 12 mesi dalla malattia meningococcica invasiva causata da 4 gruppi ( A, C, W e Y ) dei …
Il Comitato per la sicurezza dell’EMA ( European Medicines Agency ), PRAC, ha concluso la revisione preliminare riguardo a segnali di coaguli ematici nelle persone vaccinate con il vaccino COVID-19 As …
COVID-19 Vaccine Janssen è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nelle persone di età pari o superiore a 18 anni. La COVID-19 è causata dal virus SARS-CoV-2. …
L’Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha rilasciato una autorizzazione all’uso d’emergenza ( EUA ) per il terzo vaccino per la prevenzione della malattia da coronav …
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha pubblicato il primo Rapporto di farmacovigilanza sui vaccini COVID-19, che avrà cadenza mensile. I dati raccolti e analizzati riguardano le segnalazioni di …
Il Comitato Tecnico-Scientifico ( CTS ) ha rilevato innanzitutto che il vaccino AstraZeneca presenta un rapporto beneficio / rischio favorevole e rappresenta un’opzione utile per contribuire al contra …
L’EMA ( Agenzia europea per i medicinali ) ha raccomandato la concessione della autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per il vaccino COVID-19 di AstraZeneca per prevenire la malattia …
L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) ha raccomandato il rilascio di una autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per COVID-19 Vaccine Moderna per la prevenzione della …
Tutte le segnalazioni di sospette reazioni avverse con esito fatale a seguito della vaccinazione anti-COVID vengono valutate attentamente dalla Agenzia regolatoria norvegesa NoMA. I rapporti hanno su …
Dal 14 al 23 dicembre 2020, dopo la somministrazione di 1.893.360 prime dosi del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 ( 1.177.527 dosi alle femmine, 648.327 dosi ai maschi e 67.506 dosi senza definizione …
Gli anziani di età maggiore o uguale a 70 anni sono a maggiore rischio di malattia grave e morte se sviluppano COVID-19, e sono quindi una priorità per l’immunizzazione qualora venga sviluppato un vac …
L’induzione di crisi convulsive da parte dei carbapenemi è stato tema di dibattito sin dall’introduzione dell’associazione Imipenem e Cilastatina ( Tenacid ), più di 20 anni fa. Doripenem ( Doribax … leggi
L’ipersensibilità ai farmaci è suddivisa in malattia IgE mediata e malattia non IgE mediata. Ricercatori del UCLA West Los Angeles VA Medical Center, hanno riportato un raro caso di reazioni IgE … leggi
Ricercatori Children’s Hospital and Regional Medical Center, a Seattle, negli Stati Uniti, hanno condotto uno studio di coorte retrospettivo per confrontare l’impiego della triplice terapia rispetto a … leggi
Penicilline Le penicilline esplicano la loro attività agendo sulla parete cellulare batterica. Presentano una buona diffusione tissutale e nei liquidi corporei e vengono escrete a livello urinar … leggi
Deve essere attentamente valutato l’impiego conntemporaneo della Sibutramina, un farmaco classificato come anti-obesità, con i farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale, specialmente i far … leggi
La Sibutramina ( Reductil) è un farmaco anti-obesità, che trova indicazione nei pazienti con indice di peso corporeo ( BMI) di almeno 30. I soggetti, che hanno altri fattori di rischio, come iperten … leggi
Tra le interazioni farmacologiche della Sibutramina ( Reductil ) rientrano i farmaci metabolizzati dal citocromo P450. La “sindrome da serotinina” può comparire quando si somministra la Sibutramina a … leggi
Il fumo è associato ad un aumento dell’attività del complesso enzimatico CYP1A2. A seguito della cessazione dell’abitudine al fumo, si può verificare una riduzione nella clearance dei medicinali metab … leggi
La Sibutramina ( Ectiva , Reductil , Reduxade ) è un farmaco anti obesità, che trova indicazione nei pazienti con indice di peso corporeo ( BMI) di almeno 30. I soggetti, che hanno altri fattori di … leggi
La Sibutramina è un farmaco anti-obesità, che trova indicazione nei pazienti con indice di peso corporeo ( BMI) di almeno 30. I soggetti, che hanno altri fattori di rischio, come ipertensione o diabet … leggi
Al 7 gennaio 2020, in totale 2.558 pazienti ospedalizzati con casi non-fatali e 60 pazienti con casi fatali di danno polmonare associato all’uso di sigarette elettroniche, o svapamento ( EVALI ) sono …
Non sono stati stabiliti gli agenti causali per l’attuale diffusione nazionale del danno polmonare associato all’uso delle sigarette elettroniche, o vaping ( EVALI ). Il rilevamento di sostanze toss …
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La terapia litica intrapleurica rappresenta una importante modalità di trattamento per molti disturbi pleurici, tra cui l’emotorace e l’empiema. L’emotorace traumatico ritenuto è un sottoinsieme com …
L’apnea ostruttiva del sonno ( OSA ) e la breve durata del sonno ( SSD ) sono frequentemente associati a sintomi diurni e a sregolazione cardiometabolica. Tuttavia, la stragrande maggioranza degli s …
Le linee guida di anestesiologia suggeriscono che gli oppioidi peggiorino l’apnea ostruttiva del sonno ( OSA ) nonostante non vi sia alcuna prova randomizzata controllata. È stato quindi condotto un …
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Le infezioni del tratto respiratorio inferiore ( LRTI ) sono una delle principali cause di morbilità e mortalità infantili. Organismi potenzialmente patogeni sono presenti nel tratto respiratorio ne …
La tosse è comune nei pazienti con tumore polmonare e gli attuali trattamenti antitosse non sono ottimali. Esistono pochi dati pubblicati che descrivono la tosse nei pazienti con tumore al polmone o …
La relazione tra malattia da reflusso gastroesofageo ( GERD ) e fibrosi polmonare idiopatica ( IPF ) è controversa. Le attuali linee guida raccomandano che i clinici utilizzino un trattamento antiac …
L’enfisema grave è una condizione debilitante con poche opzioni di trattamento. Le procedure di riduzione del volume polmonare nel trattamento dell’enfisema grave hanno mostrato risultati eccellenti n …
L’apnea ostruttiva del sonno ( OSA ) non-riconosciuta aumenta i rischi cardiovascolari nella popolazione generale, ma non è chiaro se l’apnea ostruttiva del sonno rappresenti un rischio simile nel per …
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