Il candidato vaccino contro il virus RSV ha mostrato una riduzione del 94.1% della malattia grave da RSV e un’efficacia complessiva dell’82.6% nello studio AReSVi-006
Sono stati presentati i risultati positivi dello studio cardine di fase III per il candidato vaccino contro il virus respiratorio …
EMA: il vaccino contro il COVID di Novavax, Nuvaxovid, associato a rischio di miocardite e pericardite
L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA ), ha emesso una nuova raccomandazione verso il vaccino contro il COVID …
COVID: le raccomandazioni di ECDC & EMA sui vaccini adattati bivalenti contro SARS-CoV-2 di Wuhan e sottovariante Omicron BA.1
Il Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie ( ECDC ) e l’Agenzia Europea per i Medicinali …
Terza dose del vaccino Pfizer per gli adolescenti di 12-17 anni
L’EMA sta valutando i dati sulla dose di richiamo del vaccino anti-COVID-19 Comirnaty ( Pfizer – BioNTech ) negli adolescenti. L’Agenzia …
Studio CYPRESS: il vaccino Ad26.RSV.preF preF per gli adulti mantiene un’efficacia significativa contro il virus respiratorio sinciziale
Dai dati dello studio di fase 2b CYPRESS è emerso che il vaccino sperimentale si è dimostrato efficace nel proteggere …
Sicurezza e immunogenicità di sette vaccini COVID-19 come terza dose di richiamo dopo due dosi di ChAdOx1 nCov-19 o BNT162b2 nel Regno Unito: studio COV-BOOST
Esistono pochi dati sulla sicurezza comparativa e sull’immunogenicità di diversi vaccini COVID-19 somministrati come terza dose di richiamo. Per generare …
La Commissione Europea ha approvato Vaxneuvance, un vaccino anti-pneumococcico coniugato 15-valente, per le persone di età pari o superiore a 18 anni
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato il vaccino coniugato anti-pneumococcico 15-valente ( Vaxneuvance ) per la prevenzione delle …
La protezione contro l’infezione da virus SARS-CoV-2 diminuisce dopo 2 dosi di vaccino Pfizer – BioNtech
La protezione può gradualmente svanire dopo una seconda dose del vaccino COVID di Pfizer-BioNTech, indicando che potrebbe essere necessaria una …
Vaccinazione COVID-19: raccomandazioni EMA su dosi aggiuntive e richiami del vaccino Comirnaty
Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso che …
FDA: il vaccino COVID di Janssen correlato a una rara malattia autoimmune, la sindrome di Guillain-Barré
L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha inserito nelal scheda tecinica del vaccino COVID …
Vaccino Pfizer – BioNTech: impatto ed efficacia contro l’ infezione da SARS-CoV-2 in Israele
In Israele è stata lanciata una campagna per immunizzare 6.5 milioni di residenti di età a partire da 16 anni. …
IV Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19: eventi tromboembolici e vaccino Vaxzevria
Il Comitato per la Valutazione del Rischio in Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha valutato …
Vaccino COVID-19 AstraZeneca e rischio di trombosi e trombocitopenia
L’Agenzia regolatoria dell’Unione Europea, EMA ( European Medicines Agency ), ha aggiornato le informazioni sul vaccino COVID-19 AstraZeneca in riferimento …
FDA: vaccino COVID-19 di Janssen per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 in soggetti di età pari o superiore a 18 anni
Il vaccino COVID-19 di Janssen è un vaccino che potrebbe impedire di contrarre il COVID-19. Tuttavia, ad oggi, non vi …
COVID-19 Vaccine AstraZeneca ha ricevuto l’autorizzazione per uso emergenziale nell’Unione europea
COVID-19 Vaccine AstraZeneca è un vaccino per la prevenzione della malattia da coronavirus 2019 ( COVID-19 ) nei soggetti di …
Vaccino anti-COVID di Pfizer – BioNTech: le nanoparticelle lipidiche con Polietilenglicole possono causare reazioni allergiche
Il PEG ( Polietilenglicole ) è un componente dei vaccini per COVID-19 basati sull’RNA messaggero ( mRNA ) e sembra …
Malattia da pneumococco: il nuovo vaccino V114 ha raggiunto gli endpoint nei primi due studi di fase III
Sono stati resi noti i dati dei primi due studi di fase III che fanno parte di un ampio Programma …