ALERT Reumatologia !

Top News / Note informative di Farmacovigilanza da EMA/AIFA

RoActemra: raro rischio di grave danno epatico, compresa insufficienza epatica acuta che ha richiesto il trapianto

Nei pazienti trattati con Tocilizumab ( RoActemra ) sono stati osservati episodi di grave danno farmaco-indotto al fegato, tra cui: insufficienza epatica acuta, epatite e ittero che in alcuni casi ha …

Xeljanz al dosaggio di 10 mg due volte al giorno: aumento del rischio di embolia polmonare e di mortalità nei pazienti con artrite reumatoide

In accordo con l’EMA ( European Medcines Agency ) e con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), Pfizer Europe ha informato i medici riguardo a: • Un aumento del rischio di embolia polmonare e de …

Novità terapeutica

L’FDA ha approvato Rinvoq, un inibitore di JAK, per l’artrite reumatoide moderata-grave

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ), un inibitore di JAK ( Janus-chinasi ) attivo per via orale una volta al giorno. Il farmaco trova indicazione nei pazienti …

News

I farmaci FANS possono contribuire al legame tra osteoartrosi e malattie cardiovascolari

I risultati di uno studio hanno mostrato l’uso di FANS ( farmaci antinfiammatori non-steroidei ) può contribuire al legame tra osteoartrosi e malattie cardiovascolari. Lo studio ha riguardato 7.743 …

Età materna più avanzata correlata a esiti avversi nella malattia di Kawasaki

Una età materna di 32 anni o più è significativamente associata a esiti avversi della gravidanza, inclusa la formazione di lesioni dell’arteria coronaria, e in caso di età materna di 35 anni o superio …

Upadacitinib superiore ad Adalimumab nell’artrite reumatoide refrattaria al Metotrexato

Upadacitinib ( Rinvoq ), un inibitore di JAK1, è superiore ad Adalimumab ( Humira ) e al placebo nel migliorare i segni, i sintomi e la funzione fisica tra i pazienti con artrite reumatoide che hanno …